Novice - Katere so glavne metode za merjenje raztopljenega kisika v vodi?

Vsebnost raztopljenega kisika (DO) je ključni parameter za oceno samočistilne sposobnosti vodnih okolij in oceno splošne kakovosti vode. Koncentracija raztopljenega kisika neposredno vpliva na sestavo in porazdelitev vodnih bioloških združb. Za večino vrst rib morajo ravni DO preseči 4 mg/L, da se ohranijo normalne fiziološke funkcije. Posledično je raztopljeni kisik ključni kazalnik v rutinskiprogrami spremljanja kakovosti vodeGlavne metode za merjenje raztopljenega kisika v vodi vključujejo jodometrično metodo, elektrokemijsko metodo s sondo, metodo prevodnosti in fluorescenčno metodo. Med njimi je bila jodometrična metoda prva standardizirana tehnika, razvita za merjenje raztopljenega kisika, in ostaja referenčna (referenčna) metoda. Vendar je ta metoda dovzetna za znatne motnje zaradi redukcijskih snovi, kot so nitrit, sulfidi, tiourea, huminska kislina in taninska kislina. V takih primerih je priporočljiva elektrokemijska metoda s sondo zaradi visoke natančnosti, minimalnih motenj, stabilnega delovanja in hitre meritvene zmogljivosti, zaradi česar se pogosto uporablja v praktičnih aplikacijah.

Metoda elektrokemične sonde deluje na principu, da molekule kisika difundirajo skozi selektivno membrano in se reducirajo na delovni elektrodi, pri čemer nastane difuzijski tok, sorazmeren s koncentracijo kisika. Z merjenjem tega toka je mogoče natančno določiti koncentracijo raztopljenega kisika v vzorcu. Ta članek se osredotoča na operativne postopke in vzdrževalne prakse, povezane z metodo elektrokemične sonde, s ciljem izboljšati razumevanje značilnosti delovanja instrumenta in izboljšati natančnost meritev.

1. Instrumenti in reagenti
Primarni instrumenti: večnamenski analizator kakovosti vode
Reagenti: tisti, ki so potrebni za jodometrično določanje raztopljenega kisika

2. Kalibracija merilnika raztopljenega kisika v polni velikosti
Laboratorijska metoda 1 (metoda nasičenega zraka in vode): Pri kontrolirani sobni temperaturi 20 °C nalijte 1 l ultračiste vode v 2-litrsko čašo. Raztopino neprekinjeno zračite 2 uri, nato prenehajte z zračenjem in pustite, da se voda stabilizira 30 minut. Kalibracijo začnite tako, da sondo postavite v vodo in mešate z magnetnim mešalom pri 500 vrt/min ali nežno premikate elektrodo znotraj vodne faze. Na vmesniku instrumenta izberite »kalibracija nasičenega zraka in vode«. Po zaključku mora odčitek celotne skale kazati 100 %.

Laboratorijska metoda 2 (metoda z vodo in nasičenim zrakom): Pri 20 °C navlažite gobo v zaščitnem tulcu sonde, dokler ni popolnoma prepojena. Površino membrane elektrode previdno popivnajte s filtrirnim papirjem, da odstranite odvečno vlago, nato elektrodo ponovno vstavite v tulec in jo pustite 2 uri, da se uravnoteži, preden začnete s kalibracijo. Na vmesniku instrumenta izberite »kalibracija z vodo in nasičenim zrakom«. Po zaključku odčitek celotnega obsega običajno doseže 102,3 %. Na splošno so rezultati, dobljeni z metodo z vodo in nasičenim zrakom, skladni z rezultati metode z nasičenim zrakom in vodo. Nadaljnje meritve obeh medijev običajno dajo vrednosti okoli 9,0 mg/L.

Kalibracija na terenu: Instrument je treba kalibrirati pred vsako uporabo. Glede na to, da zunanje temperature pogosto odstopajo od 20 °C, je kalibracijo na terenu najbolje izvesti z metodo nasičenega zraka z vodo znotraj tulca sonde. Instrumenti, kalibrirani s tem pristopom, kažejo merilne napake znotraj sprejemljivih meja in ostajajo primerni za uporabo na terenu.

3. Kalibracija ničelne točke
Raztopino brez kisika pripravite tako, da v 250 ml ultračiste vode raztopite 0,25 g natrijevega sulfita (Na₂SO₃) in 0,25 g kobaltovega(II) klorida heksahidrata (CoCl₂·6H₂O). Sondo potopite v to raztopino in nežno pretresite. Začnite s kalibracijo ničelne točke in počakajte, da se odčitek stabilizira, preden potrdite zaključek. Instrumenti, opremljeni s samodejno kompenzacijo ničle, ne potrebujejo ročne kalibracije ničle.

Napišite svoje sporočilo tukaj in nam ga pošljite

Čas objave: 9. dec. 2025